Alerta Cofepris por la falsificación de medicamentos contra cáncer de mamá, próstata y otros
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta por la falsificación y comercialización ilegal de cinco medicamentos de uso oncológico, que supuestamente atienden cáncer de próstata, colorrectal y de mama.
Explicó que Merck Biopharma Distribution, titular del registro sanitario, reportó la comercialización de un lote que no fue elaborado por dicha empresa.
Se trata de un fármaco para el cáncer de colon, denominado Erbitux (cetuximab) 5 mg/mL, lote H88JQ2 y fecha de caducidad 12/2025.
Por otra parte, se informó sobre la comercialización ilegal de Erleada (apalutamida) para tratar el cáncer de próstata, en pastillas de 60 mg, del lote 22KG640 y fecha de caducidad 02/2024, en presentación de caja con 120 tabletas.
Dicho producto ingresó de manera ilegal a territorio mexicano ya que Janssen Cilag, titular del registro sanitario, confirmó a la Cofepris que “este lote estaba destinado al mercado colombiano, sin embargo, fue desviado ilegalmente hacia México. El producto presenta un código QR no autorizado y un supuesto registro sanitario para nuestro país”.
La dependencia federal, también identificó la falsificación de Xeloda (capecitabina) 500 mg, lote X4844X1 y fecha de caducidad 11/23, un medicamento que se utiliza para tratar diversos tipos de neoplasias malignas.
Al respecto, Productos Roche confirmó que dicho lote no corresponde con ninguno de la empresa. Este medicamento se ofrece directamente a profesionales de la salud, y, al igual que los otros productos falsificados, presenta textos en inglés.
